Syrop Citovir-3 dla dzieci

Syrop Tsitovir-3 dla dzieci: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Cytovir-3

Składnik aktywny: alfa-glutamyl-tryptofan + bendazol + kwas askorbinowy (alfa-glutamyl-triptophanum + bendazolum + acidum ascorbinicum)

Producent: CJSC MB NPK (Medyczny i biologiczny kompleks badawczo-produkcyjny) "Cytomed", Rosja

Opis i aktualizacja zdjęć: 23.10.2018

Syrop Cytovir-3 dla dzieci to lek o działaniu immunostymulującym do stosowania w pediatrii. Immunomodulator z wyboru dla często chorych dzieci w ostrych wirusowych infekcjach dróg oddechowych.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania leku Citovir-3 syrop dla dzieci - syrop: słodki, lepki, gęsty płyn od bezbarwnego do jasnożółtego lub żółtego [50 ml w fiolkach z ciemnego szkła, zamkniętych plastikowym wieczkiem wyposażonym w kontrolę pierwszego otwarcia lub kontrolę pierwszego otwarcia i zabezpieczenie od dzieci; w pudełku tekturowym 1 butelka wraz z urządzeniem dozującym (miarka, łyżka dozująca lub pipeta)].

1 ml syropu zawiera:

  • składniki aktywne: sól sodowa alfa-glutamylotryptofanu (odpowiednik zawartości alfa-glutamylotryptofanu) - 0,15 mg; chlorowodorek bendazolu - 1,25 mg; kwas askorbinowy - 12 mg;
  • składniki pomocnicze: sacharoza, woda oczyszczona.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Syrop Citovir-3 dla dzieci jest immunomodulatorem o działaniu etiotropowym i immunostymulującym, który wykazuje działanie przeciwwirusowe na wirusy wywołujące ostre infekcje dróg oddechowych (ostre wirusowe choroby układu oddechowego) oraz wirusy grypy typu A i B.

Zmniejszając nasilenie głównych objawów klinicznych ostrych infekcji dróg oddechowych i grypy, a także skracając czas trwania objawów chorób, syrop Cytovir-3 dla dzieci ma kompleksowe działanie terapeutyczne i profilaktyczne na organizm, łącząc działanie jego aktywnych składników:

  • alfa-glutamylo-tryptofan (tymogen): synergetyk immunomodulującego działania bendazolu, normalizuje połączenie odpornościowe komórek T;
  • bendazol: induktor endogennego wytwarzania interferonu o działaniu immunomodulującym, który normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu; enzymy wytwarzane w komórkach różnych narządów, dzięki stymulacji interferonem, hamują replikację wirusów;
  • kwas askorbinowy: aktywator humoralnego ogniwa odporności, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny; przeciwutleniacz neutralizujący rodniki tlenowe związane z procesami zapalnymi; zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Biodostępność składników aktywnych to: bendazol -

80%, alfa-glutamylo-tryptofan - ≤ 15%, kwas askorbinowy - do 70%.

Charakterystyka farmakokinetyczna składników:

  • alfa-glutamylo-tryptofan: pod wpływem peptydaz dzieli się na L-tryptofan i kwas L-glutaminowy, które organizm wykorzystuje w procesach syntezy białek;
  • bendazol: biotransformowany we krwi przez metylację i karboetoksylację grupy iminowej pierścienia imidazolowego bendazolu z wytworzeniem dwóch koniugatów: 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazolu i 1-metylo-2-benzylobenzimidazolu. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem;
  • kwas askorbinowy (witamina C): wchłania się z przewodu pokarmowego głównie w jelicie czczym, około 25% substancji wiąże się z białkami osocza. Po podaniu doustnym czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) - 4 godziny. Witamina C łatwo przenika do krwinek (leukocytów i płytek krwi) oraz wnika z krwią do wszystkich tkanek, przenika przez barierę łożyskową. Wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie jest ograniczane przez patologie przewodu pokarmowego (zaburzenia motoryki jelit, wrzody żołądka i dwunastnicy 12, lamblia, inwazja robaków pasożytniczych), spożycie świeżych soków (warzyw, owoców) i napojów alkalicznych. Witamina C jest metabolizowana głównie w wątrobie, tworząc kwasy dezoksyaskorbinowy, następnie szczawiooctowy i diketogulonowy. Substancja jest wydalana w postaci niezmienionej, a także w postaci metabolitów: przez nerki - z moczem, przez jelita - z kałem, a także z mlekiem i potem.

Wskazania do stosowania

Syrop Citovir-3 dla dzieci polecany jest w profilaktyce i kompleksowym leczeniu ostrych infekcji dróg oddechowych i grypy u dzieci powyżej 1 roku życia.

Przeciwwskazania

  • okres ciąży;
  • wiek dzieci do 1 roku;
  • cukrzyca;
  • nadwrażliwość na składniki leku.

Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku przeciwwirusowego.

Instrukcja stosowania syropu Tsitovir-3 dla dzieci: metoda i dawkowanie

Syrop Citovir-3 dla dzieci przyjmuje się doustnie na pół godziny przed posiłkiem.

Schematy dawkowania w profilaktyce i leczeniu są identyczne, syrop przyjmuje się 3 razy dziennie w dawce zależnej od wieku dziecka:

  • 1-3 lata - 2 ml na dawkę;
  • 3–6 lat - 4 ml na dawkę;
  • 6-10 lat - 8 ml na dawkę;
  • ponad 10 lat - 12 ml na dawkę.

Czas stosowania - 4 dni, jeśli po 3 dniach leczenia nie nastąpi poprawa, objawy nasilą się lub pojawią się nowe, należy skonsultować się z lekarzem.

W razie potrzeby kurs profilaktyczny można powtórzyć po 3-4 tygodniach.

Syrop Citovir-3 dla dzieci zaleca się przyjmować ściśle według wskazań, zgodnie z opisaną metodą podawania, w dawkach wskazanych w instrukcji. W razie potrzeby skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku..

Skutki uboczne

Możliwe negatywne reakcje po zażyciu leku:

  • układ sercowo-naczyniowy: krótkotrwały spadek ciśnienia krwi;
  • reakcje nadwrażliwości: pokrzywka, z pojawieniem się której lek odstawia się, a leczenie objawowe rozpoczyna się od stosowania leków przeciwhistaminowych.

Pojawienie się / nasilenie powyższych reakcji lub jakiekolwiek inne skutki uboczne wskazują na potrzebę konsultacji z lekarzem.

Przedawkować

Specjalne instrukcje

W przypadku powtarzanych cykli terapii lub profilaktyki zaleca się kontrolowanie stężenia glukozy we krwi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

Zgodnie z instrukcją syrop Tsitovir-3 dla dzieci nie wpływa na koncentrację uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych; zatwierdzony do dopuszczenia podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie ma wystarczających obserwacji klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku w czasie ciąży, dlatego syrop Citovir-3 dla dzieci jest zabroniony w tym okresie..

W okresie laktacji dozwolone jest stosowanie immunostymulanta pod warunkiem, że zamierzone korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka, ale tylko po konsultacji z lekarzem.

Zastosowanie pediatryczne

W praktyce pediatrycznej stosowanie leku do leczenia dzieci w wieku poniżej 1 roku jest zabronione.

Interakcje lekowe

Alfa-glutamylo-tryptofan: jego interakcja z innymi lekami / lekami nie została zidentyfikowana.

Bendazol: zapobiega wzrostowi OPSS (całkowitego obwodowego oporu naczyniowego) wywołanego przez nieselektywne beta-adrenolityki; nasila hipotensyjne działanie leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych, pomagając obniżyć ciśnienie krwi; fentolamina nasila hipotensyjne działanie bendazolu.

  • benzylopenicylina i tetracykliny: zwiększają ich stężenie we krwi;
  • preparaty żelaza: poprawia ich wchłanianie w jelicie;
  • heparyna i antykoagulanty pośrednie: zmniejsza ich skuteczność;
  • ASA (kwas acetylosalicylowy lub aspiryna), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki owocowe i warzywne, napoje alkaliczne: zmniejszają wchłanianie kwasu askorbinowego i jego przyswajanie; kwas askorbinowy obniża poziom doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi; ASA zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem, kwas askorbinowy hamuje wydalanie ASA z moczem; aspiryna zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego o około 30%; preparaty zawierające ASA i krótko działające sulfonamidy zwiększają ryzyko krystalurii; kwas askorbinowy spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie alkalicznym (w tym alkaloidów);
  • izoprenalina: kwas askorbinowy zmniejsza jej działanie chronotropowe;
  • leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki) - pochodne fenotiazyny: zmniejszają ich działanie lecznicze poprzez zmniejszenie kanalikowego wchłaniania zwrotnego amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych;
  • barbiturany i prymidon: zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego z moczem.

Syrop Citovir-3 dla dzieci może być stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwwirusowymi i leczeniem objawowym w ostrych infekcjach dróg oddechowych i grypie.

Jeśli konieczne jest połączenie terapii lekowej z powyższymi lub innymi lekami, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Analogi

Analogi syropu Tsitovir-3 dla dzieci: Arbidol, Anaferon, Alokin alfa, Arbivir-health, Kagocel, Immunal, Lavomax, Timalin, Orvirem, Echinatsin Madaus itp..

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C. Trzymać poza zasięgiem dzieci.

Okres trwałości - 2 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje syropu Tsitovir-3 dla dzieci

Według opinii, syrop dla dzieci Citovir-3 jest dobrym immunostymulatorem, który pomaga nie zachorować podczas zaostrzeń sezonowych infekcji wirusowych, aw przypadku choroby - ułatwia przebieg choroby. Wielu rodziców zwraca uwagę na wysoką skuteczność leku i jego przyjemny słodki smak, co znacznie ułatwia leczenie dzieci..

Cena za syrop Tsitovir-3 dla dzieci w aptekach

Przybliżona cena syropu Tsitovir-3 dla dzieci, 50 ml w butelce, to około 400 rubli.

Syrop Citovir-3 - instrukcje użytkowania

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z treścią ulotki. Zapisz instrukcje, możesz ich ponownie potrzebować.

Ten lek jest dostępny bez recepty. Aby uzyskać optymalne wyniki, należy go stosować ściśle według instrukcji zawartych w instrukcji. Jeśli masz jakieś pytania, skontaktuj się z lekarzem. Jeśli po 3 dniach stan się pogorszy lub nie ulegnie poprawie, skontaktuj się z lekarzem.

Lek, który leczysz, jest przeznaczony dla ciebie osobiście i nie powinien być przekazywany innym, ponieważ może wyrządzić krzywdę, nawet jeśli występują u ciebie takie same objawy..

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku:

Nazwa chemiczna:

Forma dawkowania:

Kompozycja

Substancje pomocnicze:
Sacharoza 800,0 mg
Woda oczyszczona do 1 ml

Opis:

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX:

Działanie farmakologiczne:

Lek zmniejsza nasilenie głównych objawów klinicznych grypy i SARS, a także skraca czas trwania objawów choroby.

Bendazol indukuje w organizmie produkcję endogennego interferonu, działa immunomodulująco (normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu). Enzymy, których produkcja jest indukowana przez interferon w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusa.

Alfa-glutamylo-tryptofan (tymogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizując połączenie odpornościowe komórek T.

Kwas askorbinowy aktywuje humoralne ogniwo odporności, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny oraz wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapalnemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Farmakokinetyka:
Po podaniu doustnym lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Biodostępność bendazolu wynosi około 80%, alfa-glutamylotryptofanu nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego 70%. Kwas askorbinowy wchłania się w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Połączenie z białkami osocza - 25%. TCmax po podaniu doustnym - 4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez łożysko. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i dwunastnicy 12, zaburzenia motoryki jelit, inwazja pasożytów, lamblioza), stosowanie soków warzywnych i owocowych, napoje alkaliczne zmniejszają wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie. Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie do kwasu dezoksyaskorbinowego, następnie do kwasu szczawiowooctowego i diketogulonowego. Jest wydalany przez nerki, przez jelita, wraz z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci oraz w postaci metabolitów. Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylacji i karboetoksylacji grupy iminowej pierścienia imidazolowego bendazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazol i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazol. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem. Alfa-glutamylo-tryptofan jest rozszczepiany przez peptydazy do kwasu L-glutaminowego i L-tryptofanu, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

Wskazania do stosowania:

Przeciwwskazania:

Środki ostrożności dotyczące stosowania.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią:

Sposób podawania i dawkowanie:

Czas trwania aplikacji to 4 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie ma poprawy lub objawy nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem.

W razie potrzeby kurs profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach..

Lek należy przyjmować tylko zgodnie z metodą podawania i dawkami wskazanymi w instrukcji. Lek należy stosować wyłącznie zgodnie ze wskazaniami wskazanymi w instrukcji. W razie potrzeby skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Skutki uboczne:

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpią te działania niepożądane lub inne działania niepożądane niewymienione w instrukcjach. Jeśli objawy niepożądane wymienione w instrukcji nasilą się, należy powiadomić lekarza.

Przedawkować:

Interakcje z innymi produktami leczniczymi:

Możliwość jednoczesnego stosowania z lekami przeciwwirusowymi i objawową terapią grypy i ARVI.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli zażywasz inne leki wymienione w tej sekcji.

Specjalne instrukcje:

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, mechanizmy:

Formularz zwolnienia:

Warunki przechowywania:

Okres przydatności do spożycia:

Warunki urlopowe:

Producent / podmiot odpowiedzialny / organizacja przyjmująca reklamacje dotyczące jakości leku:

Adres miejsca produkcji:

Dyrektor Generalny A.N. Khromov CJSC "Medyczny i biologiczny kompleks badawczo-produkcyjny" Cytomed "

Tsitovir® -3 (syrop dla dzieci, 50 ml)

Instrukcje

  • Rosyjski
  • қazaқsha

Nazwa handlowa

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Formularz dawkowania

Syrop dla dzieci

Kompozycja

1 ml syropu zawiera

substancje czynne: sól sodowa Thymogen® (w przeliczeniu na tymogen®) 0,15 mg, kwas askorbinowy 12 mg,

chlorowodorek bendazolu (dibazol) 1,25 mg,

substancje pomocnicze: sacharoza 800,0 mg, woda oczyszczona do 1 ml.

Opis

Syrop bezbarwny do żółtego.

Grupa farmakoterapeutyczna

Immunomodulatory. Inne immunostymulanty.

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka Po podaniu doustnym lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego (GIT). Biodostępność bendazolu wynosi około 80%, alfa-glutamylo-tryptofanu nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego do 70%. Kwas askorbinowy wchłania się w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie cienkim). Połączenie z białkami osocza - 25%. Czas maksymalnego stężenia (TCmax) po podaniu doustnym wynosi 4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przechodzi przez łożysko. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i dwunastnicy 12, zaburzenia motoryki jelit, inwazja robaków, lamblioza), stosowanie świeżych soków warzywnych i owocowych, napoje alkaliczne zmniejszają wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie. Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie do kwasu dezoksyaskorbinowego, następnie do kwasu szczawiowooctowego i diketogulonowego. Jest wydalany przez nerki, przez jelita, wraz z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci oraz w postaci metabolitów. Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylacji i karboetoksylacji grupy iminowej pierścienia imidazolowego bendazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazol i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazol. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem. Alfa-glutamylo-tryptofan jest rozszczepiany przez peptydazy do kwasu L-glutaminowego i L-tryptofanu, które są wykorzystywane przez organizm w syntezie białek.

Farmakodynamika

Lek jest środkiem terapii etiopatogenetycznej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko wirusom grypy A i B oraz innym wirusom wywołującym ostre choroby wirusowe układu oddechowego.

Bendazol indukuje produkcję endogennych interferonów w organizmie, wykazuje umiarkowane działanie immunostymulujące, co wiąże się z regulacją stosunku stężeń cGMP i cAMP w komórkach odpornościowych (zwiększa zawartość cGMP), co prowadzi do proliferacji dojrzałych uczulonych limfocytów T i B, ich wydzielania czynników wzajemnej regulacji, kooperacyjna odpowiedź i aktywacja końcowej funkcji efektorowej komórek. Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferony w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusa.

Alfa-glutamylo-tryptofan (tymogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizując połączenie odpornościowe komórek T.

Kwas askorbinowy normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, hamuje powstawanie prostaglandyn (Pg) i innych mediatorów stanu zapalnego, zmniejszając tym samym stan zapalny oraz wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapalnemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Wskazania do stosowania

- jako profilaktyka i jako element kompleksowej terapii grypy i ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych u dzieci powyżej pierwszego roku życia

Sposób podawania i dawkowanie

Schematy stosowania terapeutycznego i profilaktycznego są identyczne.

Wewnątrz 30 minut przed posiłkami.

Dzieci w wieku od 1 do 3 lat - 2 ml 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy dziennie.

Dzieci powyżej 10 - 12 ml 3 razy dziennie.

Czas trwania aplikacji to 4 dni. W razie potrzeby kurs profilaktyczny powtarza się po 3-4 tygodniach..

Skutki uboczne

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%):

- krótkotrwały spadek ciśnienia krwi

- możliwe reakcje alergiczne: pokrzywka

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na składniki leku

- wiek dzieci do 1 roku

Interakcje lekowe

Nie stwierdzono interakcji alfa-glutamylotryptofanu z innymi lekami.

Bendazol - zapobiega wzrostowi całkowitego obwodowego oporu naczyniowego (OPSS) wywołanemu przez nieselektywne beta-adrenolityki. Wzmacnia hipotensyjne działanie leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia hipotensyjne działanie bendazolu.

Kwas askorbinowy - zwiększa stężenie benzylopenicyliny i tetracyklin we krwi. Poprawia jelitowe wchłanianie preparatów żelaza. Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa się wydalanie kwasu askorbinowego z moczem, a zmniejsza się wydalanie ASA. ASA zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko krystalurii podczas leczenia krótko działającymi salicylanami i sulfonamidami, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów) oraz zmniejsza stężenie doustnych środków antykoncepcyjnych we krwi. Przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowe działanie izoprenaliny. Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, kanalikowej reabsorpcji amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego z moczem.

Specjalne instrukcje

Przy powtarzających się kursach zaleca się okresowe monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

Możliwe są reakcje alergiczne: pokrzywka. W takich przypadkach przerywa się stosowanie leku i stosuje się leczenie objawowe, przepisuje się leki przeciwhistaminowe.

W okresie laktacji stosowanie jest możliwe, jeśli zamierzone korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpieczne mechanizmy.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania nie zostały opisane.

Forma wydania i opakowanie

50 ml leku umieszcza się w fiolkach z ciemnego szkła. Butelka jest zamknięta plastikowym kapslem z pierwszym zabezpieczeniem przed naruszeniem lub plastikowym wieczkiem z pierwszym zabezpieczeniem przed otwarciem i zabezpieczeniem przed dziećmi.

Jedna butelka umieszczona jest w kartonowym pudełku. Instrukcje do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczane w paczce z tektury lub w postaci złożonego arkusza pod otwierającą się częścią etykiety.

Do opakowania włożone jest urządzenie dozujące: miarka lub łyżka dozująca albo pipeta dozująca.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C.

Trzymać z dala od dzieci!

Okres przechowywania

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki wydawania aptek

Producent

CJSC "Medyczny i biologiczny kompleks badawczo-produkcyjny" Cytomed ", Federacja Rosyjska, 191023, St. Petersburg, Muchnoy lane, 2, tel./fax: (812) 315-88-34, www.cytomed.ru.

Podmiot odpowiedzialny

CJSC "Medyczny i biologiczny kompleks badawczo-produkcyjny" Cytomed ", Federacja Rosyjska

Adres organizacji, która przyjmuje roszczenia od konsumentów dotyczące jakości produktów na terytorium Republiki Kazachstanu:

Cytovir ® -3 (Cytovir-3)

Substancja aktywna:

Zadowolony

  • Kompozycja
  • efekt farmakologiczny
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetyka
  • Wskazania leku Cytovir-3
  • Przeciwwskazania
  • Skutki uboczne
  • Interakcja
  • Sposób podawania i dawkowanie
  • Przedawkować
  • Specjalne instrukcje
  • Formularz zwolnienia
  • Producent
  • Warunki wydawania aptek
  • Warunki przechowywania leku Tsitovir-3
  • Okres trwałości leku Citovir-3
  • Ceny w aptekach
  • Opinie

Grupa farmakologiczna

  • Środek immunostymulujący [inne leki immunomodulujące w połączeniach]

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

  • J06 Ostre infekcje górnych dróg oddechowych o wielu i nieokreślonych miejscach
  • J10 Grypa spowodowana zidentyfikowanym wirusem grypy
  • J22 Ostre zakażenie dolnych dróg oddechowych, nie określone

Kompozycja

Kapsułki1 kaps.
substancje czynne:
sól sodowa alfa-glutamylotryptofanu (sól sodowa Timogen®)0,5 mg
witamina C50 mg
chlorowodorek bendazolu (Dibazol)20 mg
substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 97,8 mg; stearynian wapnia - 1,7 mg
kapsuła
korpus: dwutlenek tytanu - 2%; żelatyna - do 100%
kapturek: dwutlenek tytanu - 2%; barwnik „Sunset Sun” żółty 0,219%; barwnik azorubina - 0,0328%; żelatyna - do 100%

Opis postaci dawkowania

Twarde kapsułki żelatynowe nr 3 z białym korpusem i pomarańczowym wieczkiem.

Zawartość kapsułek to bezwonny proszek o barwie białej do żółtej.

efekt farmakologiczny

Farmakodynamika

Lek jest środkiem do terapii etiotropowej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko patogenom grypy A i B, a także innym wirusom wywołującym ostre choroby układu oddechowego.

Zmniejsza nasilenie głównych objawów klinicznych grypy i ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych, a także skraca czas trwania choroby i przyczynia się do jej nieskomplikowanego przebiegu. Zwiększa zawartość wydzielniczych IgA (sIgA) w błonie śluzowej jamy nosowo-gardłowej - bramie wlotowej infekcji, zwiększając lokalną odporność organizmu na infekcje dróg oddechowych o charakterze wirusowym i bakteryjnym. Preparat działając profilaktycznie zwiększa potencjalną aktywność metaboliczną komórek odporności wrodzonej (granulocytów obojętnochłonnych i monocytów), co w przypadku infekcji zwiększa ich zdolność do wchłaniania i niszczenia czynników bakteryjnych i wirusowych poprzez zwiększenie aktywności enzymatycznej (oksydacyjnej), syntezę białek kationowych oraz wzrost liczby fagocytów komórki.

W tym przypadku początkowy stan aktywności metabolicznej komórek odporności wrodzonej przy braku czynników zakaźnych nie zmienia się, mieszcząc się w granicach wartości prawidłowych.

Bendazol indukuje produkcję endogennego interferonu w organizmie, działa immunomodulująco (normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu na różne czynniki zakaźne).

Enzymy, których produkcja jest indukowana przez interferon w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusa.

Alfa-glutamylo-tryptofan (Timogen®) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizując połączenie odpornościowe komórek T.

Kwas askorbinowy aktywuje humoralne ogniwo odporności, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając tym samym stan zapalny, wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapalnemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Biodostępność bendazolu wynosi około 80%, alfa-glutamylotryptofanu nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego do 90%. Metabolity kwasu askorbinowego i bendazolu są wydalane z moczem.

Alfa-glutamylo-tryptofan pod wpływem peptydaz ulega rozszczepieniu na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które organizm wykorzystuje do syntezy peptydów.

Wskazania leku Cytovir ® -3

Zapobieganie i kompleksowa terapia grypy i ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych u dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na składniki leku;

dzieci poniżej 6 lat.

Ostrożnie: w okresie karmienia piersią możliwe jest stosowanie, jeżeli zamierzone korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Skutki uboczne

Reakcje alergiczne, krótkotrwały spadek ciśnienia krwi.

Interakcja

Nie zidentyfikowano interakcji alfa-glutamylotryptofanu z lekami.

Bendazol zapobiega nasileniu OPSS związanemu ze stosowaniem nieselektywnych beta-blokerów. Wzmacnia hipotensyjne (obniżające ciśnienie krwi) działanie leków hipotensyjnych i moczopędnych.

Fentolamina wzmacnia hipotensyjne działanie bendazolu.

Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi leków przeciwbakteryjnych z serii tetracyklin i benzylopenicyliny. Poprawia jelitowe wchłanianie preparatów żelaza (Fe). Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa się wydalanie kwasu askorbinowego z moczem, a zmniejsza się wydalanie ASA. ASA zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego o około 30%.

Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko krystalurii podczas stosowania leków zawierających ASA i krótko działające sulfonamidy, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów) oraz zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych.

Przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowe działanie izoprenaliny.

Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, kanalikowej reabsorpcji amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.

Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego z moczem. Możliwość jednoczesnego stosowania z lekami przeciwwirusowymi i objawową terapią grypy i ARVI.

Powinieneś skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z leków wymienionych w tym punkcie lub inne.

Sposób podawania i dawkowanie

Wewnątrz na 30 minut przed posiłkami.

Pojedyncza dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat - 1 kapsułka.

1 kaps. 3 razy dziennie przez 4 dni.

Zapobieganie

Przy bezpośrednim kontakcie z pacjentem z grypą i innymi ostrymi wirusowymi infekcjami dróg oddechowych - 1 kaps. 3 razy dziennie przez 4 dni.

W czasie epidemii wzrostu zachorowalności na grypę i inne ostre wirusowe infekcje dróg oddechowych - 1 kaps. Raz dziennie przez 12 dni.

W razie potrzeby kursy profilaktyczne powtarzane są po 3 tygodniach (do powrotu sytuacji epidemicznej do normy).

Przedawkować

Objawy: krótkotrwały spadek ciśnienia krwi u pacjentów z wegetatywną dystonią naczyniową, osoby starsze. Konieczne jest monitorowanie czynności nerek, ciśnienia krwi i stężenia glukozy we krwi.

Specjalne instrukcje

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Formularz zwolnienia

Kapsułki. 12 kaps. w blistrze wykonanym z folii PVC / PCTFE / PVC lub PVC / PVDC / PVC i lakierowanej folii aluminiowej. 1, 2 lub 4 blistry umieszczone są w pudełku tekturowym.

Producent

CJSC MBNK Cytomed. 199178, St.Petersburg, V.O., Malyy pr-t, 57, bldg. 4, lit. fa.

JSC „Cytomed” (Cytomed Oy). Finlandia, 55300, Rauha, Laastitie 1.

Osoba prawna, na której nazwisko wydano zaświadczenie o rejestracji: CJSC MBNPK Cytomed, Rosja.

Nazwa i adres organizacji upoważnionej przez posiadacza (właściciela) świadectwa rejestracji produktu leczniczego do stosowania medycznego do przyjmowania roszczeń konsumenta: CJSC MBNPK Cytomed. 191023, Rosja, St.Petersburg, Muchnoy per., 2.

Syrop Citovir-3 dla dzieci

Syrop Citovir-3 dla dzieci - lek immunomodulujący do stosowania w praktyce pediatrycznej.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest produkowany w postaci syropu dla dzieci, który jest bezbarwnym lub żółtawym płynem (po 50 ml w butelkach z ciemnego szkła, zamykanych plastikowym wieczkiem; jedna butelka w tekturowym pudełku, instrukcja stosowania syropu Citovir-3 dla dzieci oraz dozownik w postaci miarki, pipeta dozująca lub łyżka dozująca).

Skład na 1 ml syropu:

  • substancje czynne: alfa-glutamylotryptofan (w postaci alfa-glutamylotryptofanu sodu) - 0,15 mg; dibazol (chlorowodorek bendazolu) - 1,25 mg; kwas askorbinowy - 12 mg;
  • składniki pomocnicze: woda oczyszczona, sacharoza.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Syrop Citovir-3 dla dzieci to środek o działaniu immunostymulującym i etiotropowym. Lek wykazuje pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko patogenom grypy A i B oraz innym wirusom wywołującym ostre infekcje dróg oddechowych (ostre infekcje dróg oddechowych).

Podczas stosowania syropu zmniejsza się nasilenie głównych objawów klinicznych ARVI (ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych) i grypy, zmniejsza się całkowity czas trwania choroby i zmniejsza się ryzyko powikłań.

Lek zwiększa zawartość sIgA (wydzielniczej immunoglobuliny A) w błonie śluzowej jamy nosowo-gardłowej, która jest bramą wjazdową infekcji, wzmacniając tym samym miejscową odporność na infekcje bakteryjne i wirusowe dróg oddechowych.

Syrop Citovir-3 dla dzieci stosowany profilaktycznie zwiększa aktywność metaboliczną monocytów i granulocytów obojętnochłonnych (komórki odporności wrodzonej). Dzięki temu w przypadku infekcji wzrasta ich zdolność do wchłaniania i niszczenia czynników wirusowych i bakteryjnych (w wyniku wzrostu liczby komórek fagocytarnych, zwiększonej aktywności oksydacyjnej i syntezy białek kationowych). Jednocześnie początkowa aktywność metaboliczna komórek odporności wrodzonej pozostaje niezmieniona, a przy braku patogennych wirusów i bakterii mieści się w normalnym zakresie..

Bendazol wchodzący w skład syropu ma właściwości immunomodulujące. Indukuje produkcję endogennego interferonu, a enzymy, których synteza jest stymulowana przez ten interferon, hamują replikację wirusów.

Tymogen (alfa-glutamyl-tryptofan) normalizuje połączenie odpornościowe komórek T, wykazując synergizm w stosunku do immunomodulującego działania bendazolu.

Kwas askorbinowy ma właściwości przeciwutleniające (neutralizuje wolne rodniki tlenowe powstające podczas procesu zapalnego), normalizuje przepuszczalność drobnych naczyń krwionośnych, zmniejszając stan zapalny, a także aktywuje humoralne ogniwo odpornościowe, czyli zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Farmakokinetyka

Wchłanianie leku jest zakończone. Biodostępność kwasu askorbinowego wynosi do 70%, bendazolu - około 80%, a tymogenu - nie więcej niż 15%.

Wchłanianie kwasu askorbinowego zachodzi głównie w jelicie czczym, w 25% wiąże się z białkami osocza. Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi 4 h. Kwas askorbinowy łatwo przenika do płytek krwi, leukocytów i innych tkanek organizmu, przenika przez barierę łożyskową. Wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie zmniejsza się u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, robakami pasożytniczymi, lambliozą, a także przy piciu soków owocowo-warzywnych i napojów alkalicznych. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie. Najpierw kwas askorbinowy przekształca się w kwas dezoksyaskorbinowy, który następnie rozkłada się na kwas szczawiooctowy i diketogulonowy. Metabolity i niezmieniony kwas askorbinowy są wydalane przez jelita, nerki, mleko matki i wydzieliny potu.

Bendazol jest biotransformowany przez karboetoksylację i metylację grupy iminowej pierścienia imidazolowego. W wyniku tego powstają dwa metabolity - 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazol i 1-metylo-2-benzylobenzimidazol. Są wydalane z moczem..

Tymogen pod wpływem peptydaz jest rozszczepiany do L-tryptofanu i kwasu L-glutaminowego, które następnie wykorzystywane są w procesie syntezy białek.

Wskazania do stosowania

Syrop Citovir-3 dla dzieci stosowany jest w profilaktyce, a także w kompleksowej terapii grypy i ARVI u dzieci powyżej 1 roku życia..

Przeciwwskazania

Syrop Citovir-3 dla dzieci jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 1 roku życia, pacjentów z cukrzycą, kobiet w ciąży oraz osób z nadwrażliwością na jego składniki.

Przy niskim ciśnieniu krwi syrop stosuje się ostrożnie, po konsultacji z lekarzem..

Syrop Tsitovir-3 dla dzieci: instrukcje użytkowania (dawkowanie i metoda)

Syrop Citovir-3 dla dzieci przyjmuje się doustnie, pół godziny przed posiłkiem.

Zalecane dawki przy stosowaniu leku w ramach kompleksowego leczenia:

  • dzieci w wieku 1-3 lat - 2 ml trzy razy dziennie;
  • dzieci w wieku 3-6 lat - 4 ml trzy razy dziennie;
  • dzieci w wieku 6-10 lat - 8 ml trzy razy dziennie;
  • dzieci powyżej 10 lat - 12 ml trzy razy dziennie.

Przebieg leczenia wynosi 4 dni. W przypadku braku poprawy po 3 dniach terapii, pogorszenia stanu lub pojawienia się nowych objawów należy skonsultować się ze specjalistą.

Zalecane dawki przy stosowaniu syropu Cytovir-3 dla dzieci w celach profilaktycznych (w bezpośrednim kontakcie z pacjentami z ostrymi wirusowymi infekcjami dróg oddechowych) są zbliżone do podanych powyżej. Czas przyjęcia to również 4 dni. Po 3 tygodniach kurs profilaktyczny można powtórzyć.

Skutki uboczne

Syrop Citovir-3 dla dzieci może powodować krótkotrwały spadek ciśnienia krwi i reakcje alergiczne (w postaci pokrzywki). W takich przypadkach konieczne jest przerwanie przebiegu przyjęcia, przepisanie leków przeciwhistaminowych i przeprowadzenie odpowiedniej terapii objawowej.

Przedawkować

Specjalne instrukcje

Po powtórzonym kursie zaleca się kontrolę poziomu glukozy we krwi..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i złożone mechanizmy

W okresie kuracji można prowadzić pojazdy i inne mechanizmy, a także wykonywać wszelkie prace wymagające dużej koncentracji uwagi i szybkiej reakcji (syrop Citovir-3 dla dzieci nie wpływa na szybkość reakcji i stopień koncentracji).

Stosowanie w ciąży i laktacji

Kobietom w ciąży nie zaleca się stosowania syropu Citovir-3 u dzieci, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat stosowania leku w czasie ciąży.

W okresie karmienia piersią syrop przepisywany jest w przypadkach, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla dziecka (konieczna jest konsultacja z lekarzem).

Zastosowanie pediatryczne

Syrop Tsitovir-3 dla dzieci jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 1 roku życia..

Interakcje lekowe

Nie zidentyfikowano interakcji tymogenu z innymi lekami.

Bendazol nasila hipotensyjne działanie leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych; hamuje wzrost całkowitego obwodowego oporu naczyniowego wywołany przez nieselektywne beta-adrenolityki. Przeciwnadciśnieniowe działanie bendazolu wzmacnia jednoczesne stosowanie z fentolaminą.

Interakcje lekowe spowodowane kwasem askorbinowym:

  • tetracykliny i benzylopenicyliny przeciwbakteryjne: zwiększa się ich stężenie we krwi;
  • preparaty żelaza: poprawia się wchłanianie jelitowe preparatów zawierających żelazo;
  • doustne środki antykoncepcyjne, kwas acetylosalicylowy, napoje alkaliczne, świeże soki: hamują wchłanianie i przyswajanie kwasu askorbinowego (jednocześnie zmniejsza się stężenie w osoczu doustnych środków antykoncepcyjnych);
  • pośrednie antykoagulanty i heparyna: ich skuteczność spada;
  • kwas acetylosalicylowy: zwiększa się wydalanie kwasu askorbinowego z moczem i zmniejsza się wydalanie kwasu acetylosalicylowego;
  • krótko działające sulfonamidy: zwiększa się ryzyko krystalurii;
  • leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny): ich działanie terapeutyczne pogarsza się;
  • trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, amfetamina: zmniejszona reabsorpcja kanalikowa wymienionych funduszy;
  • prymidon, barbiturany: zwiększone wydalanie kwasu askorbinowego przez nerki;
  • izoprenalina: chronotropowe działanie izoprenaliny słabnie.

Syrop Citovir-3 dla dzieci może być stosowany jednocześnie z lekami przeciwwirusowymi i lekami do objawowego leczenia ARVI i grypy.

Analogi

Analogi syropu Citovir-3 dla dzieci to Anaferon, Arbivir-health, Arbidol, Allokin Alpha, Immunal, Kagocel, Lavomax, Orvirem, Echinatsin Madaus, Timalin itp..

Warunki przechowywania

Trzymać z dala od dzieci. Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° С.

Syrop ma 2 lata trwałości..

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje syropu Tsitovir-3 dla dzieci

Według opinii syrop Cytovir-3 dla dzieci jest dobrym stymulantem odporności, który pomaga zapobiegać infekcjom wirusowym podczas sezonowych epidemii. Stosowany podczas choroby łagodzi przebieg choroby i zapobiega rozwojowi powikłań. Rodzice zauważają, że syrop ma przyjemny słodkawy smak, a dzieci chętnie go przyjmują. Lek nie zawiera barwników, rzadko powoduje działania niepożądane.

Cena za syrop Tsitovir-3 dla dzieci w aptekach

Cena syropu Citovir-3 dla dzieci w butelkach po 50 ml to około 320-400 rubli.

CITOVIR-3 50 ML FLAC SYRUP D / DZIECI

Syrop bezbarwny do żółtego.

Składniki aktywne: Alfa-glutamylotryptofan sodu [Tymogen? sodu] (w przeliczeniu na alfa-glutamylotryptofan) 0,15 mg Kwas askorbinowy 12 mg Chlorowodorek bendazolu (dibazol) 1,25 mg Substancje pomocnicze: Sacharoza 800,0 mg Woda oczyszczona do 1 ml

Wewnątrz 30 minut przed posiłkami. Do leczenia: Dzieci w wieku od 1 do 3 lat - 2 ml 3 razy dziennie; dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy dziennie; dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy dziennie; dzieci powyżej 10 - 12 ml 3 razy dziennie. Czas trwania aplikacji to 4 dni. Jeśli po 3 dniach leczenia nie ma poprawy lub objawy nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy skonsultować się z lekarzem. W profilaktyce: - w bezpośrednim kontakcie z pacjentem z grypą i innymi ostrymi wirusowymi infekcjami dróg oddechowych: dla dzieci w wieku od 1 do 3 lat - 2 ml 3 razy dziennie; dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 4 ml 3 razy dziennie; dzieci w wieku od 6 do 10 lat - 8 ml 3 razy dziennie; dzieci powyżej 10 - 12 ml 3 razy dziennie. Czas trwania aplikacji to 4 dni. W razie potrzeby kursy profilaktyczne powtarza się po 3 tygodniach (do powrotu sytuacji epidemicznej do normy). Lek należy przyjmować tylko zgodnie z drogą podania iw dawkach wskazanych w instrukcji. W razie potrzeby skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Po drugim kursie zaleca się kontrolę stężenia glukozy we krwi. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami, mechanizmy: lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, pracę z ruchomymi mechanizmami i wykonywanie innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Nie zidentyfikowano interakcji alfa-glutamylotryptofanu z lekami. Bendazol zapobiega wzrostowi całkowitego obwodowego oporu naczyniowego spowodowanemu stosowaniem nieselektywnych beta-adrenolityków. Nasila działanie hipotensyjne (obniżające ciśnienie krwi) leków przeciwnadciśnieniowych i moczopędnych. Fentolamina wzmacnia hipotensyjne działanie bendazolu. Kwas askorbinowy zwiększa stężenie we krwi leków przeciwbakteryjnych z serii tetracyklin i benzylopenicyliny. Poprawia jelitowe wchłanianie preparatów żelaza (Fe). Zmniejsza skuteczność heparyny i pośrednich antykoagulantów. Kwas acetylosalicylowy (ASA), doustne środki antykoncepcyjne, świeże soki i napoje alkaliczne zmniejszają jego wchłanianie i wchłanianie. Przy jednoczesnym stosowaniu z ASA zwiększa się wydalanie kwasu askorbinowego z moczem, a zmniejsza się wydalanie ASA. ASA zmniejsza wchłanianie kwasu askorbinowego o około 30%. Kwas askorbinowy zwiększa ryzyko krystalurii podczas stosowania leków zawierających kwas acetylosalicylowy (ASA) i krótko działające sulfonamidy, spowalnia wydalanie kwasów przez nerki, zwiększa wydalanie leków o odczynie zasadowym (w tym alkaloidów) oraz zmniejsza stężenie we krwi doustnych środków antykoncepcyjnych. Przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza chronotropowe działanie izoprenaliny. Zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych (neuroleptyków) - pochodnych fenotiazyny, kanalikowej reabsorpcji amfetaminy i trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. Barbiturany i prymidon zwiększają wydalanie kwasu askorbinowego z moczem. Możliwość jednoczesnego stosowania z lekami przeciwwirusowymi i objawową terapią grypy i ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli zażywasz którykolwiek z leków wymienionych w tej sekcji lub inne leki.

Lek jest środkiem do terapii etiotropowej i immunostymulującej, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe przeciwko patogenom grypy A i B, a także innym wirusom wywołującym ostre choroby układu oddechowego. Zmniejsza nasilenie głównych objawów klinicznych grypy i ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych, a także skraca czas trwania choroby i przyczynia się do jej nieskomplikowanego przebiegu. Zwiększa zawartość wydzielniczej immunoglobuliny A (slgA) w błonie śluzowej nosogardzieli - wrota infekcji, zwiększając lokalną odporność organizmu na infekcje dróg oddechowych o charakterze wirusowym i bakteryjnym. Preparat działając profilaktycznie zwiększa potencjalną aktywność metaboliczną komórek odporności wrodzonej (granulocyty obojętnochłonne i monocyty), co w przypadku infekcji zwiększa ich zdolność do wchłaniania i niszczenia czynników bakteryjnych i wirusowych poprzez zwiększenie aktywności enzymatycznej (oksydacyjnej), syntezę białek kationowych oraz zwiększenie liczba komórek fagocytarnych. W tym przypadku początkowy stan aktywności metabolicznej komórek odporności wrodzonej, przy braku czynników zakaźnych, nie zmienia się, mieszcząc się w normalnym zakresie. Bendazol indukuje w organizmie produkcję endogennego interferonu, działa immunomodulująco (normalizuje odpowiedź immunologiczną organizmu). Enzymy, których wytwarzanie jest indukowane przez interferon w komórkach różnych narządów, hamują replikację wirusa. Alfa-glutamylo-tryptofan (tymogen) jest synergetykiem immunomodulującego działania bendazolu, normalizując połączenie odpornościowe komórek T. Kwas askorbinowy aktywuje humoralne ogniwo odporności, normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych, zmniejszając w ten sposób stan zapalny oraz wykazuje właściwości przeciwutleniające, neutralizując rodniki tlenowe towarzyszące procesowi zapalnemu, zwiększa odporność organizmu na infekcje.

Po podaniu doustnym lek jest całkowicie wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Biodostępność bendazolu wynosi około 80%, alfa-glutamylotryptofanu nie więcej niż 15%, kwasu askorbinowego - do 70%. Kwas askorbinowy wchłania się w przewodzie pokarmowym (głównie w jelicie czczym). Komunikacja z białkami osocza - 25%. TCmax po podaniu doustnym -4 h. Łatwo przenika do leukocytów, płytek krwi, a następnie do wszystkich tkanek, przenika przez łożysko. Choroby przewodu pokarmowego (wrzód trawienny i dwunastnicy 12, zaburzenia motoryki jelit, inwazja pasożytów, lamblioza), stosowanie soków warzywnych i owocowych, napoje alkaliczne zmniejszają wiązanie kwasu askorbinowego w jelicie. Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie do kwasu dezoksyaskorbinowego, następnie do kwasu szczawiowooctowego i diketogulonowego. Jest wydalany przez nerki, przez jelita, wraz z potem, mlekiem matki w niezmienionej postaci oraz w postaci metabolitów. Produkty biotransformacji bendazolu we krwi to dwa koniugaty powstałe w wyniku metylacji i karboetoksylacji grupy iminowej pierścienia imidazolowego bendazolu: 1-metylo-2-benzylobenzimidazol i 1-karboetoksy-2-benzylobenzimidazol. Metabolity bendazolu są wydalane z moczem. Alfaglutamylotryptofan pod wpływem peptydaz ulega rozszczepieniu na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są wykorzystywane przez organizm do syntezy białek.

Zapobieganie i kompleksowa terapia grypy i ostrych wirusowych infekcji dróg oddechowych u dzieci od pierwszego roku życia.

Nadwrażliwość na składniki leku, cukrzyca, ciąża, dzieci poniżej 1 roku życia. W razie potrzeby skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem leku. Środki ostrożności: skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem leku, jeśli masz niedociśnienie tętnicze. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią: w okresie ciąży nie zaleca się przyjmowania leku ze względu na niewystarczające dane kliniczne. W okresie karmienia piersią stosowanie jest możliwe, jeżeli zamierzone korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka. W przypadku konieczności zażywania leku w okresie karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.

Przypadki przedawkowania nie zostały opisane.

możliwy krótkotrwały spadek ciśnienia krwi. Możliwe są reakcje alergiczne: pokrzywka. W takich przypadkach stosowanie leku jest przerywane i leczenie objawowe, przepisywane są leki przeciwhistaminowe. Skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpią te działania niepożądane lub inne działania niepożądane niewymienione w instrukcjach. Jeśli objawy niepożądane wymienione w instrukcji nasilą się, należy powiadomić lekarza.

Syrop [dla dzieci] - 50 ml w butelce z ciemnego szkła z instrukcją. Do opakowania włożone jest urządzenie dozujące: miarka lub łyżka dozująca albo pipeta dozująca.

Tsitovir-3

Kompozycja

Jeden mililitr syropu zawiera:

  • jako substancje czynne - sól sodowa α-glutamylotryptofanu - 1 ml, bendazol - 1,25 μg, kwas askorbinowy - 12 mg;
  • jako substancje pomocnicze - sacharoza, woda.

Formularz zwolnienia

Dostępny w butelkach 50 ml z łyżeczką dozującą. Jedna taka butelka w kartonowym pudełku.

efekt farmakologiczny

Lek ma pośrednie działanie przeciwwirusowe (aktywne wobec patogenów grypy A i B oraz innych wirusów wywołujących ostre choroby układu oddechowego) i przeciwzapalne.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Alfa-glutamylotryptofan (tymogen) wzmacnia immunomodulujące działanie bendazolu, wzmacniając odporność limfocytów T..

Kwas askorbinowy (witamina C) poprawia przepuszczalność błon naczyń włosowatych, zmniejsza produkcję prostaglandyn i innych białek odpowiedzi zapalnej, tym samym wykazując działanie przeciwzapalne. Kwas askorbinowy - silny antyoksydant, współdziała z wolnymi rodnikami tlenowymi, chroniąc komórki przed uszkodzeniami, poprawia odporność organizmu na infekcje.

Bendazol inicjuje syntezę interferonów (hamuje replikację wirusów i pasożytów wewnątrzkomórkowych) w organizmie, wykazuje działanie immunostymulujące związane ze zmianą proporcji cGMP i cAMP w komórkach układu odpornościowego (zwiększa liczbę cGMP), co prowadzi do wzrostu liczby limfocytów T i B, co z kolei zwiększają efektywność odpowiedzi immunologicznej całego organizmu.

Farmakokinetyka

Syrop Citovir wchłania się prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Biodostępność bendazolu sięga 80%, alfa-glutamylotryptofanu - 15%, kwasu askorbinowego - nie więcej niż 70%. Kwas askorbinowy jest wchłaniany głównie w środkowych częściach jelita. Maksymalne stężenie osiąga 4-5 godzin po spożyciu. Kwas askorbinowy łatwo przenika do wszystkich tkanek i komórek organizmu, a także przez łożysko.

Przy chorobach żołądka i jelit (wrzód trawienny, glistnica, lamblioza i inne choroby) pogarsza się zwiększona zawartość owoców i warzyw w diecie, picie zasad, wiązanie i przenikanie kwasu askorbinowego do organizmu. Kwas askorbinowy jest metabolizowany głównie w wątrobie.

Produkty rozpadu kwasu askorbinowego i bendazolu są wydalane przez nerki. Ich okres półtrwania wynosi 3 godziny..

Alfa glutamylotryptofan rozkłada się na pojedyncze aminokwasy, które są wykorzystywane w komórkach do budowy cząsteczek białka.

Wskazania do stosowania

Biorąc pod uwagę, że Cytovir-3 jest lekiem przeciwwirusowym, jest stosowany jako środek do leczenia i profilaktyki grypy i ostrych wirusowych chorób układu oddechowego.

Przeciwwskazania

Nie wolno stosować Citrovir-3, jeśli:

  • nadwrażliwość na lek i jego składniki;
  • choroby charakteryzujące się spadkiem napięcia mięśniowego, stanami drgawkowymi;
  • ciężkie postacie niewydolności serca;
  • atopowa postać astmy oskrzelowej;
  • niskie ciśnienie krwi;
  • skłonność do tworzenia skrzepów krwi;
  • zakrzepowe zapalenie żył;
  • ciężkie postacie niewydolności nerek;
  • wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy powikłane krwawieniem;
  • cukrzyca;
  • wiek do jednego roku;
  • ciąża.

Podczas karmienia piersią i / lub jednoczesnej terapii przeciwzakrzepowej, Citovir-3 należy stosować pod ścisłym nadzorem lekarza.

Skutki uboczne

Zwykle lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów, jednak w rzadkich przypadkach mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • z przewodu pokarmowego - zgaga, nudności;
  • ze strony układu moczowo-płciowego: uszkodzenie nefronów nerek, krystaluria, tworzenie się kamieni w nerkach i pęcherzu;
  • reakcje alergiczne: zaczerwienienie, swędzenie, wysypka, pokrzywka, obrzęk Quinckego; bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny;
  • z układu hormonalnego: uszkodzenie trzustki (cukromocz, hiperglikemia) i upośledzona synteza glikogenu do wystąpienia cukrzycy;
  • ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, długotrwałe stosowanie może spowodować zmianę normalnych wskaźników EKG, ponieważ zmniejsza się wartość rzutu serca, niedociśnienie, dystrofia mięśnia sercowego;
  • ze strony układu krwiotwórczego: wzrost zawartości płytek krwi, neutrofili i / lub protrombiny we krwi, zmniejszenie zawartości erytrocytów we krwi;
  • z ośrodkowego układu nerwowego: drażliwość, ból głowy, bezsenność, zawroty głowy;
  • z układu oddechowego: kaszel, trudności w oddychaniu;
  • reakcje ogólne: gorączka, pocenie się, zaczerwienienie twarzy, upośledzony metabolizm cynku, miedzi.

Instrukcja użytkowania Tsitovir-3

Dzieciństwo oznacza, że ​​syrop jest wygodniejszy w użyciu niż tabletki czy kapsułki. Instrukcja dla Tsitovir-3 zaleca przyjmowanie syropu dla dzieci i dorosłych 30 minut przed posiłkiem..

Tryby przyjmowania Tsitovir-3:

  • 2 ml trzy razy dziennie dla dzieci w wieku od 1 roku do 3 lat przez cztery dni;
  • 4 ml trzy razy dziennie dla dzieci od 3 do 6 lat przez cztery dni;
  • 8 ml trzy razy dziennie dla dzieci w wieku od 6 do 10 lat przez cztery dni;
  • 12 ml trzy razy dziennie dla dzieci powyżej 10 lat przez cztery dni.

W celu zapobiegania możesz powtórzyć kurs w ciągu 3-4 tygodni..

Przedawkować

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić następujące objawy: krótkotrwałe niedociśnienie, pocenie się, zawroty głowy, nudności, gorączka, ból głowy.

Te objawy są leczone objawowo, ale konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem w celu podjęcia decyzji, czy kontynuować przyjmowanie leku..

Interakcja

Nie zidentyfikowano żadnych cech interakcji tymogenu z innymi substancjami leczniczymi.

Przy jednoczesnym podawaniu kwasu askorbinowego z niektórymi antybiotykami (tetracykliną i benzylopenicyliną) stężenie tej ostatniej we krwi ma tendencję do zwiększania. Witamina C poprawia również wchłanianie substancji zawierających żelazo, a także zmniejsza działanie heparyny i niektórych innych antykoagulantów.

Aspiryna, niektóre środki antykoncepcyjne i świeże soki zmniejszają wchłanianie kwasu askorbinowego. Aspiryna zmniejsza wchłanianie witaminy C o 30%, co z kolei zwiększa prawdopodobieństwo krystalurii podczas terapii salicylanami i sulfonamidami, wydłuża okres półtrwania niektórych kwasów i leków o zasadowym pH, obniża zawartość krwi niektórych środków antykoncepcyjnych i zmniejsza działanie terapeutyczne leków przeciwpsychotycznych ( pochodzi z fenotiazyny), a także spowalnia wydalanie amfetaminy i szeregu leków przeciwdepresyjnych.

Barbiturany sprzyjają szybszemu wydalaniu kwasu askorbinowego z moczem.

Bendazol przyjmowany razem z beta-blokerami zapobiega wzrostowi całkowitego obwodowego oporu naczyniowego, a stosowany razem z lekami moczopędnymi i przeciwnadciśnieniowymi nasila działanie hipotensyjne tych ostatnich.

Fentolamina nasila hipotensyjne działanie bendazolu.

Warunki sprzedaży

W Rosji i na Ukrainie Tsitovir-3 jest sprzedawany wyłącznie na receptę.

Warunki przechowywania

  • Trzymać poza zasięgiem dzieci.
  • Przechowywać w suchym i ciemnym miejscu.
  • Przechowywać w temperaturze do 25 ° С.

Okres przydatności do spożycia

Okres przydatności do spożycia - 3 lata (wskazany na opakowaniu).

Specjalne instrukcje

Przy wielu kursach konieczne jest kontrolowanie poziomu glukozy we krwi.

Aby Uzyskać Więcej Informacji Na Temat Zapalenia Oskrzeli